Qualitätsmanagement & Validierung



Validierung von Prozessen zur Aufbereitung von Medizinprodukten


Unsere Validierungsmitarbeiter überprüfen Ihre Reinigungs- und Desinfektionsprozesse, um anschließend die Ergebnisse sorgfältig zu dokumentieren. Der Prozess ist erst dann zulässig, wenn alle Anforderungen an das Gerät erfüllt werden. Andernfalls werden Maßnahmen ergriffen, um den Prozess in Übereinstimmung mit der Norm zu bringen. 


Validierung Lars Gillmeister Validierung
Herr Lars Gillmeister
Telefon: +49 (0) 3 72 07/4 07-35
E-Mail: lars.gillmeister[at]hartmann-gmbh.eu

 



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Um die Zeit der Validierung vor Ort effektiv zu nutzen, bitten wir Sie um nachfolgende Angaben.
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Angaben zum Reinigungs- und Desinfektionsgeät



Achtung! ProCareDent 30P, neodisher FA und neodisher N sind nicht für Übertragungsinstrumente geeignet.


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